Técnicas baseadas em Normas Nacionais, FDA ou do FCC (Food Chemical Codex). Dentre as análises que a T&E realiza, destacam-se as de composição alimentar para fins de rotulagem, assim como análises particulares para determinados produtos. Para esta particularidade a T&E está preparada para a deformulação, desenvolvimento do método analítico sobre a amostra, assim como, a validação da metodologia a ser empregada.
Laboratório habilitado pela GGIMP-ANVISA-MS é considerado extensão dos serviços desta instituição para o programa de medicamentos genéricos. Para tal, o laboratório habilitado deve possuir os requisitos de confiabilidade das análises, da equipe analítica e da equipe organizacional, submetendo-se a rigorosa inspeção da ANVISA. Após a obtenção da habilitação o laboratório é controlado por relatórios de trabalho e inspeções periódicas.
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A Equivalência Farmacêutica é o sistema utilizado para o registro de fármacos junto ao Ministério da Saúde. Consiste na comparação de formas farmacêuticas de mesmo princípio ativo em mesmas concentrações. Trata-se de um rígido programa analítico e organizado de forma a permitir comparação confiável e rastreável.